Россия готовится ко второй фазе испытаний вирусного онкопрепарата
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (ИХБФМ) планирует запустить вторую фазу клинических испытаний первого в России онкопрепарата на основе модифицированного вируса до конца 2025 года. Об этом сообщил директор института Владимир Коваль на форуме "Технопром-2025". Препарат, разработанный на базе вируса осповакцины, уже прошёл первую фазу испытаний, показав высокую безопасность и обнадёживающую эффективность при лечении рака молочной железы.
Характеристики
Подробнее
- Когда произошло27.08.2025 г
- Что произошлоИсследование
Разработка и механизм действия
Подробнее
Вирус как оружие против рака
Препарат создан на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact — модифицированного вируса осповакцины.Первый в мире белок-убийца в препарате
Впервые в мировой практике в состав онколитического препарата включён ген, кодирующий белок, вызывающий гибель раковых клеток.Стимуляция собственного иммунитета
После проникновения в опухоль вирус не только разрушает раковые клетки, но и запускает мощный иммунный ответ. Организм начинает сам распознавать и уничтожать метастазы
Клинические испытания
Подробнее
Успех первой фазы испытаний
Первая фаза клинических испытаний нового препарата завершилась в октябре 2024 года с положительными результатами. Безопасность препарата была подтверждена.Запуск второй фазы в 2025
Ожидается, что вторая фаза клинических испытаний нового препарата начнётся до конца 2025 года. Этот этап продлится 1,5–2 года и будет направлен на оценку эффективностиЦентр Петрова как ключевая площадка
Все клинические испытания нового препарата будут проходить на тех же площадках, что и первая фаза, с ключевым центром — ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова".Международный интерес к препарату
Новый российский препарат привлёк внимание международных экспертов благодаря своей уникальной технологии.
10